NEET 10 DAYS- LESSON 33- Biotechnology- part 2.

பாடம் 33- உயிரி தொழில்நுட்பவியல்- பகுதி 2.

1. உட்செருகுதல் செயலிழப்பு. 

    நீலம் வெண்மை காலனி தேர்வு முறை. 

         இது மறுகூட்டிணைவு பிளாஸ்மிட்டை சலிக்கைச் செய்ய பயன்படுத்தப்படும் ஒரு திறன் மிக்க முறையாகும். இம்முறையில் lac Z என்ற ரிப்போர்ட்டர் மரபணு ஐ தாங்கிக்கடத்திக்குள் செருகப்படுகிறது. இந்த lac Z காலக்டோசிடேஸ் என்ற நொதிக்கு குறியீடு செய்கிறது. மேலும் இது தடைகட்டு நொதிக்கு பல அடையாளக் களங்களை கொண்டுள்ளது. 

2. பையோலிஸ்டிக். 

           நுண்ணிய தங்க அல்லது டங்ஸ்டன் துகள்களால் பூச்சு செய்யப்பட்ட அயல் DNA இலக்கு திசு அல்லது செல்களின் மீது துகள் துப்பாக்கியை (மரபணு துப்பாக்கி/ நுண் எறிதல் துப்பாக்கி/ வெடிப்புத் துப்பாக்கி) பயன்படுத்தி அதிக விசையுடன் செலுத்தப்படுகிறது. 

3. Spooling. 

       சுழற்சியின் மூலம் DNA வை பிரித்தெடுக்கலாம்.

      லைசோசோம்- பாக்டீரியா

      செல்லுலேஸ்- தாவர செல்கள்

      கைட்டினேஸ்- பூஞ்சை. 

4. பாலிமரேஸ் சங்கிலி வினை. 

       நமக்கு விருப்பமான டி. என். ஏ துண்டுகளை எண்ணற்ற ஒத்த நகல்களாக அதிக அளவில் பெருக்கம் செய்யப் பயன்படும் ஒரு உடல் வெளி ஆய்வகத் தொழில் நுட்பமாக செயல்படுகிறது. 

       1983 ல் கேரி முல்லிஸ் என்பவரால் இத்தொழில் நுட்பம் உருவாக்கப்பட்டது. 

       இயல்பு திரிபு, இயல்பு மீள்வு அல்லது முதன்மை இணைப்பு இழை பதப்படுத்தல் மற்றும் அதன் உற்பத்தி அல்லது நீட்சி ஆகிய மூன்று நிலைகள் நடைபெறுகின்றன. 

5. உயிரி வினைகலன்.

         என்பது ஒரு பாத்திரம் அல்லது கொள்கலன் ஆகும். இது வினைபடு பொருட்களுடன் நுண்ணுயிரிகள் அல்லது அவற்றின் நொதிகள் தேவையான பொருட்களை உற்பத்தி செய்வதற்கு வினைபுரியும் வகையில் உகந்த சூழ்நிலையை வழங்கக் கூடியதாக வடிவமைக்கப்பட்டு இருக்கும். 

6. மேற்கால் பதப்படுத்தம்.

      நொதித்தல் தொடங்குவதற்கு முன்பாக உள்ள அனைத்து செயல்முறைகளுக்கும் அதாவது நொதிகலனில் நுண்ணுயிர் நீக்கம், தயார்படுத்துதல், வளர்ப்பு ஊடக நுண்ணுயிர் நீக்கம் மற்றும் பொருத்தமான உட்புகட்டலின் வளர்ச்சி. 

7. கீழ்க்கால் பதப்படுத்தம். 

       நொதித்தலுக்கு பிறகு உள்ள அனைத்து செயல்முறைகளும் கீழ்க்கால் பதப்படுத்தம் எனப்படும். இச்செயல்முறையில் வாலை வடித்தல், மைய விலக்கல், விசைக்கு உட்படுத்துதல், வடிகட்டுதல் மற்றும் கரைப்பான் மூலம் பிரித்தெடுத்தல் போன்றவை அடங்கியுள்ளன. இச்செயல்முறை விரும்பப்படும் விளை பொருளின் தூய்மையை உள்ளடக்கியது. 

8. தகுந்த ஒம்புயிரி. 

          ஒரு உயிர் தொகுதி அல்லது ஓம்புயிருக்குள் மறு கூட்டிணைவு DNA மூலக்கூறுகள் பெருக்கம் அடைய வேண்டும். எ. கோலை, ஈஸ்ட், விலங்கு அல்லது தாவர செல்கள் போன்ற பல வகை ஓம்புயிர் செல்கள் மரபணு நகலாக்கத்தில் காணப்படுகின்றன. 

9. உயிரின எதிர்ப்பொருள் தடுப்பு அடையாளக் குறி. 

          இவை ஒரு மரபணுவாகும். இது செல்களில் உயிரி எதிர்ப் பொருளுக்கான எதிர்ப்புத் தன்மையை வழங்கும் ஒரு புரதத்தை உண்டாக்குகிறது. மரபணு மாற்றப்பட்ட DNA கொண்ட பாக்டீரியங்களை உயிரி எதிர்ப்பொருள் கொண்ட ஒரு வளர்தளத்தில் வளர்ப்பதின் மூலம் அடையாளம் கண்டறியலாம். 

10. DNA துருவி. 

          வைரஸ்கள் மற்றும் பிற நோய் காரணிகளைக் அடையாளம் காண்பதற்கு DNA துருவிகள் கதிரியக்க மற்றும் கதிரியக்கம் அல்லாதவைகள் பிரபலமான கருவியாகும். 

கலைச்சொல் அகராதி. 

1. Taq பாலிமரேஸ். 

        வெப்ப விரும்பும் பாக்டீரியமான தெர்மஸ் அக்குவாட்டிகஸ் பாக்டீரியத்திலிருந்து பிரித்தெடுக்கப்படும் வெப்பம் தாங்கும்  DNA பாலிமரேஸ். 

2. தாங்கிக் கடத்தி. 

      ஒரு செல்லிலிருந்து மற்றொரு செல்லுக்கு DNA வை மாற்றும் ஊர்தி. 

3. மறு கூட்டிணைவு. 

    மரபணுக்களின் மறுகூட்டிணைனால் செல்கள் அல்லது உயிரினங்களை உருவாக்குதல். 

4. செருகி DNA. 

        நகல் பெருக்க கடத்தியுடன் இணையும் DNA  மூலக்கூறு. 

5. குறைதூரத் தாங்கிக் கடத்தி. 

      இரு வேறு இரட்டிப்பாதல் தோற்றத்திற்கான Ori Euk  Ori E. Coli பெற்று இருவேறு உயிரினங்களில் பெருக்கமடையும் நகலாக்கக் தாங்கிக் கடத்தி.

Lesson 33- Biotechnology- principles and processes. Part 2.

Technical points. 

1. Insertional inactivation. 

           Blue white colony selection method. 

       It is a powerful method used for screening of recombinant plasmid. In this method, a reporter gene Lac Z is inserted in the vector. The lac Z encodes the enzyme B galactosidase  and contains several recognition sites for restriction enzyme. 

2. Biolistics. 

       The foreign DNA is coated onto the surface of minute gold or tungsten particles and bombarded onto the target tissue or cells using a particle gun (also called as gene gun/microprojectile gun/ shot gun). 

3. Spooling. 

        DNA that separate can be removed by spooling. 

      Lysozyme- bacteria

      Cellulase- plant cells

      Chitinase- fungus

4. Polymerase chain reaction. 

      Is an invitro amplification technique used for synthesising multiple identical copies of DNA of interest. 

       The technique was developed by Kary Mullis in the year 1983.

      Denaturation, renaturation Or primer annealing and synthesis or primer extension, are the three steps involved. 

5. Bioreactor. 

       Is a vessel or a container that is designed in such a way that it can provide an optimum environment in which microorganisms or their enzymes interact with a substrate to produce the required product. 

6. Upstream process. 

         All the process before starting of the fermenter such as sterilization of the fermenter, preparation and sterilization of culture medium and growth of the suitable inoculum. 

7. Downstream process. 

          All the process after the fermentation process. This process includes distillation, centrifuging, filtration and solvent extraction. Mostly this process involves the purification of the desired product. 

8. Competent host. 

        The propagation of the recombinant DNA molecules must occur inside a living system or host. Many types of host cells are available for gene cloning which includes E. Coli, yeast, animal or plant cells. 

9. Antibiotic resistant markers. 

      Is a gene that produces a protein that provides cells with resistance to an antibiotic. Bacteria with transformed DNA can be identified by growing on a medium containing an antibiotic. 

10. DNA probes. 

         Isotopic and non isotopic are popular tools for identification of viruses and other pathogens. 

Glossary. 

1. Taq polymerase. 

        A heat stable DNA polymerase isolated from a thermophilic bacterium Thermus aquaticus. 

2. Recombinant. 

          Cell/ organism formed by a recombination of genes. 

3. Vector. 

       Agent used in recombinant DNA technique to carry new genes into foreign cells. 

4. Vectors. 

        Vehicles for transferring DNA from one cell to another. 

5. Shuttle vector. 

         A plasmid cloning vector that can replicate in two different organisms due to the presence of two different origin of replication Ori EUK and Ori E. Coli.

Dr. A. KINGSLIN

Post graduate teacher in Botany

St Mary goretty higher sec school

Manalikarai

Kanyakumari district

Phone no. 8925687881

WhatsApp no. 7639128980.